Федеральная антимонопольная служба (ФАС) направила в Минздрав предложение изменить постановление Правительства, позволяющее перерегистрировать предельную цену на лекарство при риске его дефицита. В ведомстве предлагают ввести трехмесячный срок действия заключения Росздравнадзора о наличии или отсутствии дефектуры лекарства или риске ее возникновения, сообщает пресс-служба ФАС.
Отслеживанием нехватки лекарственных препаратов на рынке занимается Росздравнадзор. При выявлении дефицита или его рисков, формируется соответствующее заключение. На его основании, если, например, снижение поставок связано с нерентабельностью производства, Минздрав предлагает производителю зарегистрировать цену в сторону увеличения. Однако новую стоимость препарата должна согласовать ФАС. Если производитель получает отказ в перерегистрации цен, ему придется заново проходить всю процедуру, начиная с повторного доказательства риска возникновения дефицита препарата. Пока весь этот процесс длится, лекарство может исчезнуть с рынка. Установка трехмесячного срока действия заключения Росздравнадзора о наличии или отсутствии дефектуры лекарства или риске ее возникновения, поможет решить эту проблему, считают в ФАС.
Еще одно предложение ФАС заключается в оповещении фармпроизводителей о любых результатах мониторинга Росздравнадзора. Фармацевтические компании смогут в личных кабинетах своевременно узнавать о положительных и отрицательных заключениях, и своевременно готовить документы на перерегистрацию цены, говорится в сообщении.
Все предложения ФАС не смогут остановить рост цен на жизненно необходимые лекарственные препараты. Цены на медикаменты будут расти, и это неизбежно. Для большинства фармкомпаний, производство недорогих жизненно важных препаратов всегда на грани рентабельности. Перерегистрация цен поможет им оставаться на плаву и не закрывать производство, а значит поможет решить проблему дефицита этих медикаментов. То есть по сути, предложение ФАС — выбор меньшей из двух зол: либо исчезновение препарата, либо его подорожание.
